開辦中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，辦理審批手續(xù)應(yīng)按照
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》
C.藥品管理法
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證
E.從業(yè)資格證
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A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為假藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑為劣藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)上銷售的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書
開辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得()
A．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》
C．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》
D．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》
E．《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證由省級(jí)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)頒發(fā)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不能進(jìn)行廣告宣傳
E.制劑品種必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員行為規(guī)范》適用于哪些人員（）
A、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)生、護(hù)士、藥劑、醫(yī)技人員
B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)護(hù)及后勤人員
C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理、醫(yī)護(hù)、藥學(xué)、后勤等人員
D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)所有從業(yè)人員
E、非醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)護(hù)及后勤人員
可以接受醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制的是()。
A．取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B．取得GMP證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C．取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》及制劑配制文號(hào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D．取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者取得《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)
E．取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)